2019-06-20

FDA beviljar Camurus fas 3-sudie av CAM2029 för behandling av akromegali

FDA har godkänt Camurus Investigational New Drug-ansökan för genomförande av en fas 3-studie av CAM2029 subkutan oktreotiddepå för behandling av patienter med akromegali.

Studien kommer utföras på ett 50-tal kliniker i USA och Europa och beräknas avslutas under början av 2021.

Läs mer på Camurus webbplats: https://www.camurus.com/sv/pressmeddelanden/  

Senaste nyheterna

2019-11-04

GRANULDISK lanserar PowerGranules BIO

GRANULDISK har lanserat biologiskt nedbrytbara granuler, PowerGranules BIO, av 100% förnybara material.

Läs mer

2019-08-26

Camurus läkemedel Buvidal® subventioneras i Australien

Australien har meddelat att Camurus läkemedel Buvidal® (buprenorfin) kommer att ingå i den australiska läkemedelsför…

Läs mer

2019-08-07

Tre nya produkter från ISEC

ISEC har lanserat tre nya produkter för bättre och säkrare övervakning av radiaktiva miljöer.

Läs mer

2019-07-23

Positivt utfall för Camurus i rättsprocess om marknadsgodkännande av Brixadi™ i USA

Camurus partner Braeburn har fått ett positivt utfall i den rättsprocess de inledde i april 2019 för ett godkännande…

Läs mer

2019-06-20

FDA beviljar Camurus fas 3-sudie av CAM2029 för behandling av akromegali

FDA har godkänt Camurus Investigational New Drug-ansökan för genomförande av en fas 3-studie av CAM2029 subkutan okt…

Läs mer